水皰性口炎病毒（Vesicular stomatitis virus，VSV）載體在研究病毒顆粒入侵宿主細(xì)胞、辨認(rèn)介導(dǎo)病毒感染細(xì)胞的細(xì)胞表面受體、篩選病毒抑制藥物以及疫苗開發(fā)方面有著廣泛的應(yīng)用。VSV病毒載體可以高效地利用異源病毒的包膜蛋白進(jìn)行假型化（Presudotypted），比如那些需要在高生物安全等級實(shí)驗(yàn)室操作的病毒的包膜蛋白。重組VSV在宿主細(xì)胞中不能進(jìn)行超過一輪的復(fù)制，因此可以在生物安全2級（BSL2）實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行相關(guān)操作。這些特點(diǎn)促使VSV病毒載體成為在無需高度隔離下研究高風(fēng)險病毒侵入細(xì)胞機(jī)制的理想選擇。

野生型VSV屬于彈狀病毒科（Rhabdoviridae），擁有一條單鏈負(fù)義RNA基因組，并且其復(fù)制依賴病毒的RNA依賴的RNA聚合酶（RNA-dependent RNA polymerase，RdRp）。VSV的單鏈RNA基因組編碼以下五種蛋白組分：核蛋白（N）、磷酸化蛋白（P）、基質(zhì)蛋白（M）、糖蛋白（G）和病毒RdRp的大亞基（L）。VSV病毒顆粒中，其RNA基因組與N核蛋白組成核糖核酸蛋白（Ribonucleoprotein，RNP）。P和L蛋白則組成RdRp，并結(jié)合于RNP。VSV感染靶細(xì)胞時，其G糖蛋白誘導(dǎo)細(xì)胞發(fā)生內(nèi)吞作用，幫助病毒侵入細(xì)胞。G糖蛋白可以介導(dǎo)病毒包膜與細(xì)胞膜融合，促使RNP和RdRp一起釋放到細(xì)胞質(zhì)中。病毒組分進(jìn)入細(xì)胞后，RdRp以RNP中的負(fù)義RNA基因組為模板立即啟動一級轉(zhuǎn)錄，而作為轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的正義RNA鏈被進(jìn)一步翻譯，用于生產(chǎn)介導(dǎo)病毒基因組復(fù)制、二級轉(zhuǎn)錄、病毒組裝和出芽等病毒等功能的后期蛋白。

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