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QA
面議
??苹蛞陨蠈W(xué)歷
不限
招聘人數(shù):
年齡要求:年齡45周歲以下
語言要求:
有效期至:
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)建立和維護(hù)文件管理體系,按規(guī)定起草、修訂部門文件;
2、負(fù)責(zé)GMP文件合規(guī)性審核、發(fā)放和撤銷、歸檔、電子數(shù)據(jù)備份等;
3、負(fù)責(zé)GMP體系文件編號(hào)、文件目錄以及記錄流水號(hào)的發(fā)放工作;
4、負(fù)責(zé)與技術(shù)部門的日常對(duì)接,組織處理生產(chǎn)過程中發(fā)生的偏差、變更等各項(xiàng)質(zhì)量管理工作;
5、負(fù)責(zé)起草溝通函、年度現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)計(jì)劃、現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)方案、質(zhì)量協(xié)議;
6、負(fù)責(zé)制定自檢計(jì)劃、協(xié)助開展GMP自檢、協(xié)調(diào)自檢資源相關(guān)工作,跟蹤生產(chǎn)相關(guān)的缺陷糾正預(yù)防措施的實(shí)施。
任職要求:
1、 藥學(xué)、醫(yī)學(xué)及生物工程類專業(yè)??苹蛞陨蠈W(xué)歷,在細(xì)胞和基因、制藥及生物工程類公司工作經(jīng)驗(yàn)滿3年及以上,有質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)。了解細(xì)胞治療生產(chǎn)質(zhì)量管理體系相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求者優(yōu)先;
2、 組織協(xié)調(diào)能力溝通能力強(qiáng),嚴(yán)謹(jǐn),責(zé)任心強(qiáng),具有大局觀和整體掌控能力;工作仔細(xì)認(rèn)真、責(zé)任心強(qiáng)、為人正直,能處理工作中出現(xiàn)的常見問題;
3、 上班時(shí)間:5天8小時(shí)制,雙休(若有任務(wù)需加班,即可調(diào)休、串休)。
薪資待遇:
1、 工資8k-15k(有優(yōu)秀工作經(jīng)驗(yàn)可進(jìn)一步面議),根據(jù)公司年度業(yè)績情況發(fā)12-18月薪;
2、 享受雙休,國家法定假期,帶薪年假,各種節(jié)日福利;
3、 購買五險(xiǎn)一金;
4、 優(yōu)越的工作環(huán)境,數(shù)千平米的現(xiàn)代化辦公場(chǎng)地和研發(fā)實(shí)驗(yàn)室及生產(chǎn)車間,公司和子公司均建有健身房等配套設(shè)施等配套設(shè)施;
5、 豐富的團(tuán)建活動(dòng);
6、 公司提供員工宿舍(2-3人間),環(huán)境優(yōu)雅,交通便利;
7、 和諧的團(tuán)隊(duì)關(guān)系與優(yōu)秀的企業(yè)文化;
8、 先進(jìn)的國際化管理團(tuán)隊(duì)。